Иммуногистохимическое (ИГХ) исследование: диагностика гистогенеза метастазов при неустановленном первичном очаге (спектр маркеров для выявления тканевой принадлежности) (биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке)
Срок исполнения: до 16
Код: 14373
19100 р
Описание: Комплексное исследование биоптатов метастатических образований различных локализаций, включающее морфологическое описание и оценку экспрессии спектра тканевых маркеров, для определения гистогенеза первичного опухолевого очага. Код: 14373
Антитела класса IgG к главному белку наружной мембраны МОМР (Major Outer Membrane Protein Chlamydia trachomatis) и антитела класса IgG к Pgp3 (мембраноассоциированный плазмидный белок) Chlamydia trachomatisis, IgG
М-градиент, типирование. Электрофорез сыворотки крови и иммунофиксация с панелью антисывороток (IgG/A/M/каппа/лямбда) c количественной оценкой М-градиента
Описание: ИФН статус – методология, отражающая in vitro процессы, индивидуальные для каждого человека, его резервные возможности, потенциал его врождённой иммунной системы. Код: 10930
Описание: Неинвазивный пренатальный тест - ДНК-скрининг, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери, позволяющий оценить риск распространённых хромосомных аномалий уже с 10 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша.Во время беременности в кровотоке будущей матери появляются фрагменты ДНК плода, которые с помощью НИПТ можно обнаружить и проанализировать. Следует отметить: «неинвазивный» означает, что тест безопасен как для матери, так и для ребёнка. Беременной женщине достаточно просто сдать кровь из вены на исследование.
Неинвазивный пренатальный скрининг "НИПС Т21" направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы). Синдром Дауна врожденное генетическое заболевание, которое может проявляться дефектами умственного развития и врожденными пороками. Причина заболевания – появление дополнительной (третьей) хромосомы в 21 паре, отсюда название – трисомия 21 хромосомы.
Код: 3708
Описание: Неинвазивный пренатальный тест - ДНК-скрининг, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери, позволяющий оценить риск распространённых хромосомных аномалий уже с 10 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша. Во время беременности в кровотоке будущей матери появляются фрагменты ДНК плода, которые с помощью НИПТ можно обнаружить и проанализировать. Следует отметить: «неинвазивный» означает, что тест безопасен как для матери, так и для ребёнка. Беременной женщине достаточно просто сдать кровь из вены на исследование.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- стандартная панель направлен на оценку пола и риска синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) и анеуплоидий половых хромосом у плода.
Код: 3709
Описание: Неинвазивный пренатальный тест - ДНК-скрининг, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери, позволяющий оценить риск распространённых хромосомных аномалий уже с 10 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша. Во время беременности в кровотоке будущей матери появляются фрагменты ДНК плода, которые с помощью НИПТ можно обнаружить и проанализировать. Следует отметить: «неинвазивный» означает, что тест безопасен как для матери, так и для ребёнка. Беременной женщине достаточно просто сдать кровь из вены на исследование.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- расширенная панель направлен на оценку пола и риска синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) и анеуплоидий половых хромосом у плода.
Дополнительно в расширенную панель входят микроделеционные синдромы – патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме.
Микроделеционные синдромы у плода:
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ базовый) (Non-Invasive Prenatal Test (base))
Срок исполнения: 12-24
Код: 3711
23900 р
Описание: Неинвазивный пренатальный тест - ДНК-скрининг, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери, позволяющий оценить риск распространённых хромосомных аномалий уже с 10 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша. Во время беременности в кровотоке будущей матери появляются фрагменты ДНК плода, которые с помощью НИПТ можно обнаружить и проанализировать. Следует отметить: «неинвазивный» означает, что тест безопасен как для матери, так и для ребёнка. Беременной женщине достаточно просто сдать кровь из вены на исследование.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- базовая панельнаправлен на оценку пола и риска синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13).
Код: 3711
Консультация биопсийного материала любой категории сложности по изготовленным и окрашенным цитологическим стеклопрепаратам.(«Национальный центр клинической морфологической диагностики», г.Санкт-Петербург)
Консультация операционного материала любой категории сложности по изготовленным стеклопрепаратам и парафиновым блокам. («Национальный центр клинической морфологической диагностики», г.Санкт-Петербург)
Описание: Заболевание, характеризующееся врожденным нарушением обмена железа в организме человека. Провоцирует развитие ряда заболеваний, таких как: цирроз и рак печени, сердечная недостаточность, сахарный диабет, артрит.
Исследование предназначено для выявления наиболее частых мутаций в гене HFE, ответственном за развитие наследственного гемохроматоза 1 типа. Исследование имеет диагностическое значение, позволяющее определить наследственную природу избыточного накопления железа в организме. Код: 3226
Описание: Краткая характеристика
Entamoeba histolytica – дизентерийная амеба, протозойный паразит, возбудитель амебиаза.
Источником заражения является человек, больной амёбиазом, либо бессимптомный носитель дизентерийных амёб. Путь передачи инфекции - фекально-оральный, обычно с продуктами питания и/или загрязненной водой. Код: 8153
Кальретикулин (качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CARL)
Срок исполнения: 17-29 дней
Код: 14698
4200 р
Описание: Кальретикулин (CALR) – генетический маркер, регулирующий метаболизм кальция в клетках, в том числе и кроветворной ткани. Различные мутации в этом гене кардинально меняют его функцию, повышая чувствительность клетки к активирующему действию ростовых факторов и, как следствие, к бесконтрольному росту.
Дефекты гена CALR подразделяют на мутации типа 1 и им подобные (делеции – потери части нуклеотидной последовательности) и мутации типа 2 и им подобные (инсерции – вставки). Наиболее распространенными являются L367fsX46 (делеция 52 пар оснований) и K385fsX47 (инсерция 5 пар оснований) – на их долю приходится более 80% всех обнаруживаемых в гене CALR мутаций. Код: 14698
Описание: Определение концентрации препарата «такролимус» в крови. Лекарство используют для снижения риска развития иммунных реакций при пересадке органов.
Такролимус — иммунодепрессант, который препятствует отторжению органов при их пересадке. После трансплантации у человека ослаблен организм, поэтому необходимо тщательно подбирать дозу иммунодепрессантов, чтобы с одной стороны они действовали, а с другой не вызывали побочных эффектов. Код: 15053
Описание: Фермент, который в норме участвует в регуляции артериального давления, синтезируется в повышенных количествах эпителиоидными клетками гранулемы при саркоидозе и является показателем Код: 16007
Описание: Антитела к микросомальной фракции тироцитов (АТ-МАГ) вырабатываются к белковым структурам, находящихся внутри эпителиальных клеток щитовидной железы: тиреоидной пероксидазе и тиреоглобулину. Данный вид аутоантител образует иммунные комплексы на поверхности клеток, с дальнейшей активацией комплемента и цитотоксических лимфоцитов, что приводит к повреждению клеток щитовидной железы и развитию воспалительного процесса. АТ - МАГ появляются у больных тиреоидитом Хашимото, диффузным токсическим зобом, при ряде других аутоиммунных заболеваниях (коллагенозах), после хирургического лечения щитовидной железы, тиреотоксикозе. Содержание данных антител коррелирует с тяжестью заболевания, и может быть использовано для оценки состояния щитовидной железы при лечении.
Определение АТ-МАГ имеет важное значение при выявлении лиц с высоким риском развития аутоиммунного тиреоидита. Код: 16045
Описание: Определение эозинофильного нейротоксина в кале необходимо для оценки наличия воспаления в кишечнике, связанного с активацией эозинофилов.
Эозинофильный нейротоксин (eosinophil-derived neurotoxin, EDN) – один из белков цитоплазматических гранул эозинофильных лейкоцитов, характеризующийся рибонуклеазной активностью.
Код: 16047
Описание: Плацентарный лактоген - гормон, который вырабатывается плацентой во время беременности. Основная его часть поступает в кровь матери. Он является главным регулятором метаболизма углеводов и влияет на развитие плода. В крови матери гормон определяется с 5-6 недели. Диагностический тест для определения осложнений беременности, состояния плаценты и патологии трофобласта. Код: 197
Описание: Анализ позволяет дифференцированно определить ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis) и бронхосептикоза (Bordetella bronchiseptica) в соскобе эпителиальных клеток слизистой носоглотки и/или ротоглотки методом ПЦР, а также общего гена Bordetella species, включающего Bordetella parapertussis (возбудитель паракоклюша) и другие виды рода Bordetella.Диагностическая чувствительность и специфичность: 100%. Код: 6851
Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, IgG и IgM (anti-SARS-CoV-2, IgG, anti-SARS-CoV-2, IgM), спайковый (S) белок, колличественное исследование на концентрацию антител
Срок исполнения: 1-2
Код: 1052
1000 р
Описание: Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, IgG и IgM (anti-SARS-CoV-2, IgG, anti-SARS-CoV-2, IgM), спайковый (S) белок, колличественное исследование на концентрацию антител Код: 1052
Описание: Госпитализация в хирургический стационар
(Гепатит B – HвsAg;Гепатит С – Анти-HCV суммарные; Кровь на сифилис (реакция микропреципитации с кардиолипиновым антигеном, антитела IgG и IgM к Treponema pallidum);Кровь на ВИЧ (для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0);Общий белок; Протромбиновый индекс, МНО, протромбиновое время; Фибриноген; Глюкоза; Билирубин прямой; Билирубин общий; АсАТ; АлАТ; Мочевина; Креатинин; Тромбиновое время; Кровь на АЧТВ; ОАК общий анализ крови (СОЭ, L-формула, WBC-лейкоциты, LY, MO, GR, RBC -эритроциты, Hgb-гемоглобин, Hct, MCV, MCH, MCHC, RDW, Pit, MPV, Pct, PDW);Общий анализ мочи; Группа крови;Rh – принадлежность Код: 1068
Описание: Госпитализация
(Кровь на сифилис (реакция микропреципитации с кардиолипиновым антигеном, антитела IgG и IgM к Treponema pallidum); Кровь на ВИЧ (для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0); Гепатит B – HвsAg; Гепатит С – Анти-HCV суммарные) Код: 1070
Описание: Код 501. Общий анализ крови (полный)(СОЭ,Le,Er,Hb,L-формула, тромбоциты, эритроциты)
Код 611. Холестерин - ЛПВП
Код 613. Холестерин - ЛПНП
Код 624. CРБ ""С"" реактивный белок (количественный метод)
Код 651. АсАТ
Код 652. АлАТ
Код 660. Мочевая кислота
Код 662. Креатинин
Антинуклеарные антитела, IgG (анти Sm, RNP/Sm, SS A, SS B, Scl 70, PM Scl, PCNA, dsDNA, CENT B, Jo 1, к гистонам, к нуклеосомам, Ribo P, AMA M2), иммуноблот
* Не является публичной офертой. Стоимость указана без стоимости забора биоматериала. Информацию о стоимости и возможности оказания услуг уточняйте по телефонам: (846) 2-7777-03, 2-7777-04 - многоканальные.
Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием
файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.
